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虹科固態(tài)光源之于生命科學(xué)

更新時間:2021-07-08      點擊次數(shù):2206

當(dāng)今顯微世界照明,汞弧燈的使用還占主流。但由于其中汞危害,更換與維護(hù)成本高,特定功率低等劣勢。虹科伙伴Lumencor為了更加高性能和安全環(huán)保的顯微照明,促使自身發(fā)展了現(xiàn)代固態(tài)照明技術(shù)。

 

借此文,小編就帶大家了解一下虹科固態(tài)光源,以及其在生命科學(xué)的應(yīng)用與潛能:

固態(tài)照明優(yōu)勢在于輸出穩(wěn)定性、功率和有害物質(zhì)如汞的消除,但鮮為人知的是,固態(tài)光源在多大程度上能夠促進(jìn)特定應(yīng)用的定制和照明優(yōu)化?接下來,本文將介紹三個例子。

 

 

什么是固態(tài)光源?

  虹科Lumencor光引擎是固態(tài)光源的集成陣列,是一種高性能的照明系統(tǒng),由包括LED、光管和激光在內(nèi)的固態(tài)技術(shù)混合組成。每個光源的波長、帶通、光功率和工作模式都可以根據(jù)應(yīng)用要求來選擇。固體光源具有內(nèi)在的穩(wěn)定性和長壽命。Lumencor的模塊化光引擎設(shè)計可以實現(xiàn)特定應(yīng)用的配置,這是白熾燈光源無法做到的。具有不同光譜輸出特性的不同類型的固態(tài)光源(LED、發(fā)光管或激光)的組合可以根據(jù)應(yīng)用要求在光引擎框架內(nèi)進(jìn)行組裝。

 

 其中,Lumencor固態(tài)光源配備的新穎發(fā)光光管技術(shù),可在500-600nm(綠色/黃色)波長范圍內(nèi)提供高功率寬帶輸出,解決了LED在這個范圍內(nèi)的性能限制(所謂的 "綠色鴻溝")。與激光波長一樣,光源的輸出功率可以根據(jù)應(yīng)用要求進(jìn)行設(shè)計。光源可以單獨控制,或作為一個整體產(chǎn)生白光輸出;光源的激活和輸出衰減是由電子控制的。

 

 

固態(tài)光源之于生命科學(xué)

 

 

光譜輸出定制

  熒光原位雜交(FISH)是細(xì)胞遺傳學(xué)分析的基石。通常情況下,是用多個光譜不同的探針對標(biāo)本進(jìn)行檢測,實現(xiàn)同時觀察變體和對照核苷酸序列。

理想的FISH光源應(yīng)該提供相對于探針激發(fā)特性更為優(yōu)化的光譜輸出,且強(qiáng)度要足夠產(chǎn)生弱雜交信號的熒光。在FISH應(yīng)用中,與其他多重?zé)晒獬上駪?yīng)用一樣,標(biāo)準(zhǔn)做法是使用約30nm的激發(fā)帶寬,均勻分布在可見光譜及其邊緣譜段(約350至650nm),實現(xiàn)對五或六個核苷酸序列的離散檢測。

 

白熾燈照明源,如金屬鹵化物燈和汞弧燈,有一個不變的可見光輸出光譜,由三組強(qiáng)烈的峰值(365、405和436納米)組成,與另一個強(qiáng)烈的雙峰(546和578nm;見圖2)之間有一個約100納米的間隙。該間隙跨越了SpectrumGreen(Abbott Molecular公司提供)標(biāo)記的FISH探針以及其它重要熒光標(biāo)記如異硫氰酸熒光素(FITC)和綠色熒光蛋白(GFP)的最佳激發(fā)區(qū)

 

相比之下,固態(tài)光引擎的光譜輸出可以根據(jù)FISH特定的激發(fā)要求進(jìn)行配置。雖然光引擎和金屬鹵化物燈的總輸出功率差不多,但光引擎的輸出集中在可以被吸收并轉(zhuǎn)化為可檢測的熒光的波長區(qū)域,而不是在與應(yīng)用無關(guān)并可能損害標(biāo)本的區(qū)域(如<350nm。因此,在表2所示的例子中,固態(tài)光源在五個通道中的四個提供了比金屬鹵化物燈更強(qiáng)的激發(fā)效果

 

在波長>600nm時,固態(tài)光源優(yōu)勢甚至更大,這被用于激發(fā)Cy5SpectrumFRed(遠(yuǎn)紅)標(biāo)記的FISH探針(Abbott Molecular)。在對應(yīng)區(qū)間里,金屬鹵化物燈和汞弧燈的功率表現(xiàn)很差。

 

 

快速切換波長

 

細(xì)胞內(nèi)鈣的比率成像長期以來一直是細(xì)胞生物學(xué)、神經(jīng)科學(xué)和相關(guān)領(lǐng)域的一項重要技術(shù)。 激發(fā)比率成像補(bǔ)償了指示染料濃度的變化,無論是在細(xì)胞內(nèi)還是在細(xì)胞之間;否則可能被解釋為鈣水平的變化。鈣離子(Ca2+)比率成像的指示染料通常是fura-2和最新研發(fā)的紅移類似物fura-8(AAT Bioquest, Inc.)。

激發(fā)比率成像通常使用白光光源,結(jié)合手動切換濾光片來選擇所需的激發(fā)波長(fura-2為340和380nm,fura-8為360和400nm)。一個固態(tài)光引擎可以從兩個濾光后的LED光源中產(chǎn)生這些輸出,這些光源可以通過電子進(jìn)行切換選擇,不需要機(jī)械干預(yù)。因為光源切換是在沒有移動部件的情況下完成的,激發(fā)波長的交替(見表3)可以快1000多倍(機(jī)械切換=50μs,電子切換=10μs),而且比機(jī)械方法更不容易受到周期間變化的影響。反過來,這也允許更高速的數(shù)據(jù)采集,為記錄細(xì)胞生理學(xué)的基本過程提供更高的時間分辨率。

 

 

在許多其他可以從固態(tài)光源的電子切換中受益的應(yīng)用中,也包括熒光和透射光顯微鏡的高速彩色成像。

 

 

多模輸出優(yōu)化

 

活體成像中,相對于細(xì)胞培養(yǎng)物和組織切片而言,標(biāo)本的復(fù)雜性增加,經(jīng)常需要結(jié)合具有不同空間分辨率和組織穿透特性的成像方式。面對這種需求,一個很好的例子是機(jī)器輔助的腹腔鏡手術(shù)

在這種手術(shù)中,外科醫(yī)生通過使用白光照明的反射式內(nèi)窺鏡觀察手術(shù)區(qū)域。其成像方式的疊加為額外的手術(shù)指導(dǎo)提供了豐富的數(shù)據(jù)。例如,血管的近紅外(near-infrared)熒光成像可以識別切除部位附近需要夾住的血管,也有助于區(qū)分腫瘤和周圍組織。

為這一應(yīng)用定制的光引擎包括四個可見波長的光源,結(jié)合起來產(chǎn)生白光和一個用于熒光激發(fā)的近紅外激光。兩種輸出都通過同一個內(nèi)窺鏡被引導(dǎo)到手術(shù)區(qū)域。四個可見光源的相對功率輸出是可調(diào)的,實現(xiàn)白光輸出的色溫和顯色指數(shù)優(yōu)化

同樣重要的是,與通常用于對顯微鏡標(biāo)本進(jìn)行成像的照明設(shè)備相比,光引擎能夠產(chǎn)生對宏觀物體所需照明的更高功率水平。此處的定制固態(tài)光引擎能夠提供與300W氙燈相媲美的光功率輸出。

 

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